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较真丨新冠病毒的为何新闻热点如此之快?这项

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  新冠病毒感染人体细胞的前提是其S蛋白与我们细胞表面的受体ACE2结合,这一结论是根据的感染机制推测出来的。最近,来自中国医学科学院病原生物学研究所的一篇研究验证了这一推测。

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  病毒的感染过程需要外源蛋白酶如胰蛋白酶激活,但与不同,即使没有胰蛋白酶,新冠病毒依然可以细胞间的融合,新闻热点这可能是新冠病毒在宿主体内快速的一个因素。

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  研究人员通过对恢复期的新冠患者和患者血清进行交叉免疫,探究了的抗体是否可以对新冠病毒感染产生一定的作用。结论典患者的血清对新冠病毒的交叉免疫作用相对有限,目前最紧要的还是加快对新冠病毒疫苗的研发。

  查证者:李雷丨中国科学院生物学博士

  根据世界卫生组织的数据,2003年爆发的型性()造成了8096人感染,774人死亡。2012年出现的中东呼吸综合征(MERS)最终造成了2494人感染和858人死亡。而新型的危害已经远超过了同属β家族的上述两种病毒,对全球公共卫生安全造成了极大,这也引发了无数学者们的关切,那就是新型为何会造成如此严重的后果

  新型已经进化出了L和S两个亚型,而较为年轻的L型相比于较为古老的S型更具有侵略性,可能是新型的一个重要因素[1]。而上海科技大学—大学抗新冠病毒联合攻关团队则成功解析了新型“RdRp(RNA依赖的RNA聚合酶)-nsp7-nsp8复合物”近原子分辨率的三维空间结构[2],为针对新冠的药物奠定了重要基础。西湖大学实验室等则对新型表面S蛋白受体结合结构域与细胞表面受体ACE2全长蛋白复合物的三维结构进行,解读其感染人体细胞的详细过程[3]。

  新型RdRp-nsp7-nsp8聚合酶复合物2.9 分辨率电子显微结构

  一、新型的入侵受体的确是ACE2

  有一些病毒则不一样,它们进化得能够结合我们细胞表面的受体,使得我们的细胞以为它异物而发生误判,从而造成感染。比如大家熟悉的艾滋病病毒HIV就可以识别我们的免疫细胞CD4+受体,从而感染人类。对于新型来说,它同样需要受体,而这个受体就是人血管紧张素酶2(Hun ACE2),而负责与ACE2结合的就是病毒表面的S蛋白。

  那就是ACE2是-CoV-2的受体这个结论主要是依据推测而来。

  在这一篇最新研究中,作者用细胞实验了新冠病毒的受体的确是ACE2[4]。

  新冠病毒和病毒一样,均可以大量结合ACE2,表现为荧光强度增加。

  新型可以大量结合ACE2受体

  二、新型在体内速度更快的原因

  病毒的入侵是一个非常复杂的过程,提到的受体识别自然是重中之重,用于细胞分辨敌我,在此基础上,细胞需要把病毒摄入到体内才会进一步导致细胞,而这其中涉及到了S蛋白介导的内吞过程(endocytosis)。打个比方,如果把细胞比作一栋办公楼,那么受体识别是门禁系统,而内吞过程相当于我们的进门过程。因此,对于新型感染来说,内吞过程也是一个重要的步骤,而对膜融合涉及到的相关蛋白进行研究也是有必要的。

  研究发现,胰蛋白酶(Trypsin)能够大的合胞体(病毒感染细胞之后产生的一种病变,指很多个细胞融合在了一起,形成有很多细胞核的巨大细胞)形成,对于病毒入侵很关键,但即使没有胰蛋白酶,新型依然可以在细胞上合胞体形成。也就是意味着,新冠病毒的感染途径无需外源蛋白酶激活,新闻热点而则不可以。那就是说,新型的S蛋白介导细胞融合时,

  依赖于受体结合但不依赖于蛋白酶激活,这有可能是病毒在宿主体内快速的一个因素

  即使不添加胰蛋白酶,新冠病毒依然可以较高的表达

  对于新冠病毒(-CoV-2)和病毒(-CoV),目前将两者定义为同一类(species),而曾经爆发过,因此研究人员也希望探究一下的抗体是否可以对新冠病毒感染产生一定的作用。

  患者的血清对新冠病毒的交叉免疫作用相对有限

  的抗体和新冠病毒结合较弱

  事实上,新冠爆发以来,无论是基于病毒序列还是基于其蛋白水平,或是对新型的细胞水平的研究,都佐证了这个病毒的强大性。人类对抗病毒的经验在不断丰富,相信在科技水平更好的今天,我们一定会研发出针对新型的疫苗,并将其控制住。本文编辑:ambergchen

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